Uso dos checklists de análise de artigos científicos.
Captopril and enalapril improve cognition and depressed mood in hypertensive patients 1

Aplicando o CONSORT2(adaptado conforme o caso) ao estudo, segue análise:
Section/Topic | Item No. | Checklist Item | Reported on Page No. |
---|---|---|---|
Título e resumo | 1a | O título não identifica corretamente o tipo de ensaio | Não |
1b | Sumário, desenho, métodos e resultados bem estruturados, inclusive com tabelas | 326-329 | |
Introdução | 2a | Racional explicado | 325 |
2b | Hipóteses explicítadads | 323 | |
Métodos | 3a | Descrição do design de ensaio, inclusive com distribuição de alocações | 330 |
3b | Relatar mudanças importantes no método e suas razões | Não | |
4a | Critérios de elegibilidade | 326-327 | |
4b | Localidades e configurações dos ambientes de ensaio | 326 | |
5 | Descrição suficiente para replicabilidade do ensaio | Parcialmente na 326 | |
6a | Definição completa de desfechos primários e secundários | Não | |
6b | Razões para eventuais mudanças no ensaio | Não relatadas se houveram | |
7a | Como o tamanho da amostra foi determinado | Não discriminado | |
7b | Guias de parada do ensaio, motivos ou condições | Não | |
8a | Método de randomização explicitado | Não | |
8b | Tipo de randomização ou pelo menos tamanho dos blocos de randomização revelados | Não | |
9 | Mecanismo de randomização relatado | Não | |
10 | Descrição de quem executou e calculou as randomizações ou divisões dos blocos | Não | |
11a | Quem foi cegado? | Participantes, apenas | |
11b | Descrição de similaridades entre eventos | 326 | |
12a | Métodos estatísticos de cálculo dos desfechos revelados | Não | |
12b | Usos ou descrições dos métodos de análises adicionais | Não | |
Resultados | 13a | Números descritivos dos grupos, por desfecho primário e/ou secundário | 39 participantes, pg 326 |
13b | For each group, losses and exclusions after randomization, together with reasons | Não | |
14a | Dates defining the periods of recruitment and follow-up | Não | |
14b | Why the trial ended or was stopped | Não | |
15 | A table showing baseline demographic and clinical characteristics for each group | 330 | |
16 | Tamanhos dos grupos de análise | 330 | |
17a | Tabela com estimativa dos efeitos do ensaio sobre os desfechos | 330 | |
17b | Em caso de desfechos binários, análise estatística correspondente | Não se aplicou | |
18 | Outras análises sobre os desfechos | Não realizadas | |
19 | Report de colaterais estatisticamente relevantes em cada grupo | Não | |
Discussão | 20 | Limitações, discussão das pendências, vieses e dificuldades superadas ou não pelo estudo | Não relatados |
21 | Generalização (se possível) das conclusões | Não realizada extrapolação alguma | |
22 | Interpretação dos resultados e seus impactos | 335-336 | |
Outras informações | 23 | Número do registro do ensaio | 323 |
24 | Onde acessar os dados na íntegra | Não, artigo antigo (haviam bases de dados?) | |
25 | Financiamento e conflitos de interesse explicados, quando houver | Não explicado |
Artigo observacional

Este artigo3 será analisado sob as regras do questionário STROBE4:
Seção/Tópico | Item No | Item da Checklist | Relatado na página No |
---|---|---|---|
Título e Resumo | |||
Título e Resumo | 1a | O título não informa o tipo específico de estudo observacional | - |
1b | Fornece no resumo um resumo informativo e equilibrado de objetivos, métodos, resultados e conclusões | 438 | |
Introdução | |||
Contexto/Racional | 2 | Explica o contexto científico e a racionalidade para o estudo | 438-439 |
Objetivos | 3 | Declara objetivos específicos, porém não inclui outras hipóteses pré-especificadas | 438 |
Métodos | |||
Desenho do estudo | 4 | Apresentou elementos chave do desenho do estudo, no caso, elementos herdados do estudo NWCR. | 439 |
Cenário | 5 | Descreveu o cenário, locais e datas relevantes, incluindo períodos de recrutamento, exposição e acompanhamento | 439 |
Participantes | 6a | Coorte: Fornecer critérios de elegibilidade, fontes e métodos de seleção dos participantes | Não se aplica |
6b | Caso-controle: Fornecer fontes e métodos de seleção de casos e controles, e método de correspondência | Não se aplica | |
6c | Cross-sectional: Forneceu critérios de elegibilidade e métodos de seleção dos participantes | 439 | |
Variáveis | 7 | Definiu claramente todas as variáveis de desfecho, exposição, preditores, confundidores e modificadores de efeito | 439-440 |
Fontes de dados/Medição | 8 | Para cada variável de interesse, forneceu fontes de dados. Para algumas, detalhes de medição. A compatibilidade de métodos não foi analisada para nenhuma variável. | 439-440 |
Viés | 9 | Não descreveu esforços para abordar fontes potenciais de viés | - |
Tamanho do estudo | 10 | Explica que o tamanho do estudo foi determinado pelo estudo ancestral NWCR | 439 |
Métodos quantitativos | 11 | Descreveu todas as variáveis quantitativas e métodos estatísticos, incluindo os usados para controle de confundimento e software | 440 |
Métodos estatísticos | 12a | Descrever todos os métodos estatísticos, porém não esclareceu os usados para controle de confundimento | 440 |
12b | Descrever métodos para análises de subgrupos e interações | Não se aplica | |
12c | Não explicou como dados ausentes foram tratados | - | |
12d | Coorte: Explicar como perdas de acompanhamento foram tratadas | Não se aplica | |
12e | Caso-controle: Explicar como a correspondência de casos e controles foi tratada | Não se aplica | |
Resultados | |||
Participantes | 13a | Relatou o número de indivíduos em cada estágio do estudo | 440-441 |
13b | Não forneceu razões para a não participação em cada estágio | - | |
13c | Não usou diagramas de fluxo | - | |
Estatísticas descritivas | 14a | Relatou as características dos participantes, uma vez o estudo ser derivado do NWCR. Porém, não informou sobre exposições e confundidores | 439 |
14b | Não indicou participantes ausentados por quaisquer razões | - | |
Dados de desfecho | 15 | Relatou o número ou participantes para desfechos relevantes (758 mulheres e 153 homens) | 439-440 |
Principais resultados | 16a | Não forneceu estimativas não ajustadas e ajustadas por confundidores, com intervalos de confiança | - |
16b | Não relatou se outras análises foram realizadas | - | |
Discussão | |||
Principais resultados | 17 | Resumiu os principais resultados, com referência aos objetivos do estudo | 441-442 |
Limitações | 18 | Discutiu limitações do estudo, mas não identificou fontes de viés ou imprecisão | 442 |
Generalização | 19 | Discutiu parcialmente a validade externa dos achados do estudo | 442 |
Interpretação | 20 | Forneceu uma interpretação cautelosa dos resultados, considerando objetivos, limitações e outras evidências | 441-443 |
Outras Informações | |||
Registro | 21 | Informações de registro | 438 |
Financiamento | 22 | Informou o financiamento pela FILSI N.A, porém não declarou o papel do financiador no estudo | 443 |
Artigo revisão sistemática

Seção/Tópico | Item No | Item da Checklist | Relatado na página No |
---|---|---|---|
Título | |||
Título | 1 | O título identifica o exato tipo de revisão como sendo sistemática. | |
Resumo | |||
Resumo estruturado | 2 | Resumo bem estruturado incluindo contexto e objetivos, métodos, comentários sobre resultados e limitações. | 317 |
Introdução | |||
Racional | 3 | Descreve a racionalidade para a revisão no contexto do conhecimento existente | 318 |
Objetivos | 4 | Fornece uma declaração explícita dos objetivos mas não cogita hipótese isolada. | - |
Métodos | |||
Protocolo e registro | 5 | Indica um protocolo de revisão mas não disponibilizou informações de registro | 319 |
Critérios de elegibilidade | 6 | Foi bem descrito os critérios de elegibilidade, em tópico específico | 319 |
Fontes de informação | 7 | Descreveu as fontes de informação mas sem data de última busca. | 427 |
Estratégia de busca | 8 | Informou os termos de pesquisa usados e a respectiva fonte. | 319 |
Processo de seleção de estudos | 9 | Descreveu a seleção dos estudos, citando método PEDro (Português brasileiro 2010). | 319 |
Processo de coleta de dados | 10 | A metodologia de coleta ou extração dos dados não foi descrita. | - |
Itens de dados | 11 | Não definiu todas as variáveis para as quais os dados foram buscados. | - |
Risco de viés nos estudos | 12 | Não descreveu métodos de detecção ou mitigação de viéses. | - |
Medida de resumo | 13 | A revisão tem objetivos “amplos” e não usou instrumentos de medida objetivos. Porém, os dados foram sumarizados por agrupamento de desfechos. | 321-327 |
Síntese dos resultados | 14 | A síntese é meramente subjetiva, uma discussão. | 325-327 |
Risco de viés entre estudos | 15 | Não apresenta. | - |
Análises adicionais | 16 | Sem análises extras. | - |
Resultados | |||
Seleção de estudos | 17 | Forneceu o número de estudos triados, avaliados para elegibilidade e incluídos, com razões para exclusões, inclusive com um diagrama de fluxo | 320 |
Características dos estudos | 18 | Para cada estudo, apresentou as características para as quais os dados foram extraídos, em tabela. | 321-324 |
Risco de viés nos estudos | 19 | Não houve avaliação de possível viés no estudo, um a um. | - |
Resultados dos estudos individuais | 20 | Para cada desfecho, apresentou os resultados de cada estudo incluído por uma tabela Excel sumarizada no estudo. | 321-324 |
Síntese dos resultados | 21 | Os resultados não foram sintetizados, o estudo se limitou a compará-los em grupos amplos | 325-327 |
Medida da evidência | 22 | Ausentes | - |
Reportar vieses próprios | 23 | Ausentes | - |
Discussão | Fraca, isolada em cada desfecho porém sem medidas estatisticas, sem comparações e sem critérios objetivos | 325-327 | |
Resumo das evidências | 24 | Resumir as principais descobertas, incluindo a força da evidência para cada desfecho principal | |
Limitações | 25 | Apontou sem detalhes as limitações genéricas | 326-327 |
Conclusões | 26 | Forneceu uma interpretação geral dos resultados, considerando objetivos, limitações, mas sem apontar outras evidências. | 327 |
Financiamento | |||
Descrever financiamento | 27 | Não trouxe à baila os financiamentos ou ausência destes, nem conflitos de interesse. | - |
Reconhecendo os itens do PRISMA
Seção do Artigo Item do PRISMA Descrição do Item (resumo)
- Título: Trata-se do mais objetivo item. Ele visa uma clareza absoluta no título que deve informar de pronto qual o tipo do estudo.
- Resumo: O resumo deve ser capaz de esclarecer como todo o estudo foi feito, reportar os resultados e indicar quais discussões são detalhadas no estudo. O leitor irá perceber pelo resumo os números, o método, os indivíduos e os desfechos analisados.
- Introdução: A introdução discute um racional para o estudo, a motivação dos pesquisadores, um contexto científico e faz comparações com estudos previamente existentes. Em certos casos, deve discutir brevemente fisiopatologias, etiologias e outros conhecimentos já estabelecidos.
- Métodos: Os métodos são o desenho literal do estudo. São as regras e os procedimentos que vão ajudar na validade externa.
- Resultados: Os resultados são a síntese de conclusão, remetem a introdução tentando resolver se foi possível alcançar o objetivo inicialmente posto. Podem contradizer hipóteses ou reforçá-las.
- Discussão: Espaço onde os pesquisadores desenvolvem um debate em torno do estudo e sua compatibilidade, associação ou adequação aos conhecimentos científicos já existentes. Podem também apontar dificuldades, limitações e viéses, ou ainda tentar esclarecer escolhas de métodos, de ajustes ou de trocas eventualmente feitas durante o estudo.
- Outros: Analisam o registro formal do artigo, conflitos financeiros e de interesse dos pesquisadores.
Questão reflexiva
O mais difícil dos itens PRISMA é sem dúvidas análise dos resultados pois é necessário se ter o conhecimento suficiente para entender o ponto de vista dos autores e ainda detecctar erros, falhas, incompletudes e outras lacunas. Levando em consideração que o leitor do artigo tem menos tempo e, de certa forma, menor interesse em se debruçar sobre o estudo, estamos sempre em desvantagem para analisar os resultados. O PRISMA auxilia muito pelos itens objetivos mas, novamente, devem ser muito bem lidos e interpretados. Dá trabalho.
No caso do estudo analisado pelo PRISMA, eu teria pensado num título mais criativo mas mantendo apontamento do tipo de estudo, feito mais tabelas para facilitar a compreensão e esclarecido os métodos um pouco mais.
Pense numa revisão sistemática, caso pudesse realizá-la hoje
- Título provisório: Uma revisão sistemática do tempo de recuperação após métodos de emagrecimento rápido.
- Objetivo claro da revisão: Definir o que são métodos de emagrecimento rápido, as debilidades que trazem e quanto tempo pro retorno funcional completo.
- Critérios de inclusão/exclusão: Incluir apenas sujeitos que se encaixem na definição, excluir comorbidades que comprometem por si o retorno funcional e também sujeitos que tenham feito uso de mais de um método.
- Estratégia de busca básica: Iria buscar por estudos com métodos de emagrecimento únicos, com termos de busca restritivos, com uso de AND em PubMed, Embase, Cochrane e outras.
- Plano de síntese dos dados: Iria comparar por relevância estatístia o tempo de recuperação de cada grupo de pacientes com um basal já considerado rápido pela literatura, digamos recuperação cirúrgica, por exemplo. Daí, aplicar estatística Bayesiana para eliminar possível cenário de irrelevância estatística.
-
Braszko JJ, Karwowska-Polecka W, Halicka D, Gard PR. Captopril and enalapril improve cognition and depressed mood in hypertensive patients. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2003;14(4):323-43. doi: 10.1515/jbcpp.2003.14.4.323. PMID: 15198305. ↩︎
-
Moher, D., Hopewell, S., Schulz, K. F., Montori, V., Gøtzsche, P. C., Devereaux, P. J., Elbourne, D., Egger, M., & Altman, D. G. (2010). CONSORT 2010 explanation and elaboration: Updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. BMJ, 340, c869. https://doi.org/10.1136/bmj.c869 ↩︎
-
Klem, M.L., Wing, R.R., Lang, W., McGuire, M.T. and Hill, J.O. (2000), Does Weight Loss Maintenance Become Easier Over Time?. Obesity Research, 8: 438-444. https://doi.org/10.1038/oby.2000.54 ↩︎
-
von Elm E, Altman DG, Egger M, Pocock SJ, Gøtzsche PC, Vandenbroucke JP; STROBE Initiative. The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) statement: guidelines for reporting observational studies. PLoS Med. 2007;4(10):e296. doi: 10.1371/journal.pmed.0040296. Visite www.strobe-statement.org para extensões e atualizações. ↩︎
-
Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, Boutron I, Hoffmann TC, Mulrow CD, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ 2021;372:n71. doi: 10.1136/bmj.n71. This work is licensed under CC BY 4.0. To view a copy of this license, visit https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ↩︎
-
Leonor, I. Z., Silva, J. K. F. da, Biernaski, V. M., & Osiecki, R. (2024). Treinamento de força e emagrecimento: revisão sistemática. RBPFEX - Revista Brasileira De Prescrição E Fisiologia Do Exercício, 18(116), 317-330. Recuperado de https://www.rbpfex.com.br/index.php/rbpfex/article/view/2878 ↩︎
Dra. Vera Meister é médica pediatra intensivista há mais de 20
anos.
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